雙重 WEE1/YES1 激酶抑制劑 MRANK-106 獲得 FDA IND 許可，MindRank 躋身同類首創腫瘤產品線

(SeaPRwire) –   杭州，中國和倫敦，2025年3月07日 — MindRank是一家臨床階段的人工智慧（AI）賦能的藥物發現公司，今天宣布美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准該公司用於MRANK-106的IND（研究性新藥）申請。MRANK-106是一種同類首創、口服有效的WEE1和YES1激酶雙重抑制劑，用於治療胰腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌和結直腸癌。

基於廣泛的臨床前研究，MRANK-106與其他正在開發的WEE1抑制劑的不同之處在於：

• 雙重靶向WEE1和YES1激酶，提供協同抗腫瘤效應
• 作為單一藥物以及在各種癌症模型中的聯合療法中，具有卓越的療效
• 在組織和腫瘤中的優先分佈高於血漿（10到120倍的選擇性），降低WEE1的靶向血液毒性
• 與單靶點WEE1抑制劑相比，具有改善的安全性窗口

計劃於2025年啟動的I期臨床試驗將評估MRANK-106在晚期或轉移性實體瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學和初步抗腫瘤活性。

在MindRank的尖端AI驅動的藥物發現平台Molecule Pro™及其專有的知識圖譜平台PharmKG™的支持下，該公司已迅速將MRANK-106從臨床前候選藥物確認（PCC）推進到IND批准。作為MindRank首個正式提名的First-in-Class候選藥物，MRANK-106標誌著公司在追求突破性療法方面的一個重要里程碑。

「MRANK-106獲得FDA IND批准是MindRank的一個重要里程碑，並驗證了我們AI驅動的藥物發現方法的潛力。作為繼我們的GLP-1專案之後，公司的第二個臨床階段管線，MRANK-106證明了我們的Molecule Pro™平台在設計用於難以成藥的靶點的創新療法的多功能性和可重複性。」MindRank創始人兼CEO張明牛博士評論道，「通過同時靶向WEE1和YES1激酶，MRANK-106已在多種難以治療且治療選擇有限的癌症中表現出卓越的臨床前療效。我們期待評估其在患者中的潛力。」

關於MRANK-106

MRANK-106是一種新型的、口服有效的WEE1和YES1激酶雙重抑制劑，使用MindRank的專有AI平台發現。MRANK-106已證明具有有效的抗腫瘤活性、良好的藥代動力學（PK）特徵和良好的安全性。該化合物通過協同靶向參與DNA損傷反應和癌細胞增殖的兩種關鍵蛋白質，克服了單靶點DNA損傷修復抑制劑的局限性。

臨床前數據表明，在胰腺癌、小細胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌和結直腸癌模型中具有很強的療效。MRANK-106卓越的臨床前療效和安全性表明其在多種未滿足的醫療需求的癌症適應症中具有同類最佳的潛力。

關於MindRank

MindRank是一家人工智慧（AI）賦能的藥物發現公司。通過利用其專有的AI平台（PharmKG™、Molecule Dance™和Molecule Pro™），該公司旨在顯著加速藥物發現過程，並提供具有差異化和臨床益處的小分子藥物。領先資產MDR-001，一種AI設計的口服GLP-1RA小分子，已進入2b期臨床研究。

欲瞭解更多資訊，請訪問 www.mindrank.ai。

如需業務拓展諮詢，請聯絡 colin@mindrank.ai。