(SeaPRwire) – 加州聖馬刁和新加坡，2024 年 6 月 14 日 – ASLAN Pharmaceuticals（“ASLAN”或“公司”，納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、以免疫學為中心的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活，今天宣布計劃更改美國存託憑證（“ADS”）與其普通股（每股面值 0.01 美元）的比例，由 1 張 ADS 代表 25 股普通股變更為 1 張 ADS 代表 200 股普通股。
對於公司現有的 ADS 持有者，ADS 比例的變化將與 1 比 8 的反向 ADS 拆股具有相同的效果。公司的普通股不會有任何變化。ADS 比例變化對納斯達克資本市場上 ADS 交易價格的影響預計將在 2024 年 7 月 3 日（美國東部時間）交易開始時生效。ADS 比例變化生效日期的 ADS 登記持有者無需採取任何與 ADS 比例變化相關的行動。每 8 張當時持有的（舊）ADS 將自動兌換為 1 張新的 ADS，當時持有的（舊）ADS 將被注銷，新的 ADS 將由存託銀行發行，在每種情況下，都將在 ADS 比例變化的生效日期 2024 年 7 月 3 日生效。ADS 將繼續在納斯達克交易，股票代碼為“ASLN”。
與 ADS 比例變化相關不會發行新的零碎 ADS。相反，新的 ADS 的零碎權利將被匯總並由存託銀行出售，零碎 ADS 權利出售的淨現金收益（扣除費用、稅款和開支後）將由存託銀行分配給適用的 ADS 持有者。
由於 ADS 比例的變化，ADS 價格預計將按比例上漲，但公司不能保證公司 ADS 價格在 ADS 比例變化後的交易價格將等於或大於 ADS 比例變化前的 8 倍。
關於 ASLAN Pharmaceuticals
ASLAN Pharmaceuticals（納斯達克股票代碼：ASLN）是一家臨床階段、以免疫學為中心的生物製藥公司，致力於開發創新療法以改變患者的生活。ASLAN 正在開發eblasakimab，這是一種潛在的首創抗體，靶向中度至重度特應性皮炎 (AD) 中的 IL-13 受體，具有改善目前用於治療過敏性疾病的生物製劑的潛力，並已報告了中度至重度 AD 患者的 II 期 b 劑量範圍研究的積極頂線數據。ASLAN 目前正在 TREK-DX II 期試驗中調查eblasakimab 在dupilumab 經驗豐富的中度至重度 AD 患者中的應用，預計 2024 年底將公布頂線數據。ASLAN 還在開發farudodstat，這是一種強效的口服抑制劑，抑制二氫乳清酸脫氫酶 (DHODH) 酶，作為潛在的首創治療斑禿 (AA) 的藥物，在一項 II 期 a 概念驗證試驗中，預計 2024 年第三季度將公布中期結果。ASLAN 在加利福尼亞州聖馬刁和新加坡設有團隊。有關更多信息，請訪問 ASLAN 或在 關注 ASLAN。
前瞻性聲明
本新聞稿包含前瞻性陳述。這些陳述基於公司管理層目前的信念和預期。這些前瞻性陳述可能包括但不限於有關公司 ADS 交易價格的陳述。公司的估計、預測和其他前瞻性陳述基於管理層目前對影響或可能影響公司業務、戰略、運營或財務業績的未來事件和趨勢的假設和預期，並固有地涉及重大已知和未知的風險和不確定性。由於許多風險和不確定性，實際結果和事件時間可能與這些前瞻性陳述中預期的結果和事件時間存在重大差異，包括在臨床前或臨床研究中觀察到的意外安全或療效數據；未來臨床試驗結果可能與中期、初步或初步結果或先前臨床前研究或臨床試驗的結果不一致的風險；臨床試驗啟動率或臨床試驗入組率低於預期的風險；健康流行病或大流行的影響，或地緣政治衝突對公司運營、研發和臨床試驗的影響，以及公司與之合作的第三方製造商、合同研究組織、其他服務提供商和合作者的運營和業務可能出現的潛在中斷；一般市場狀況；競爭環境的變化；以及公司獲得足夠的融資以資助其戰略和臨床開發計劃的能力。可能導致實際結果與這些前瞻性陳述中明示或暗示的結果存在差異的其他因素在公司的美國證券交易委員會文件中和報告中有所描述（委員會文件編號 001-38475），包括公司於 2024 年 4 月 12 日向美國證券交易委員會提交的 20-F 表格年報。除歷史事實陳述外，所有陳述均為前瞻性陳述。“相信”、“可能”、“可能”、“可以”、“將”、“目標”、“估計”、“繼續”、“預計”、“打算”、“期望”、“計劃”或這些詞語的否定形式以及表達未來事件或結果的不確定性的類似表達旨在識別估計、預測和其他前瞻性陳述。估計、預測和其他前瞻性陳述僅代表它們發表的日期，並且除法律規定外，公司沒有義務更新或審閱任何估計、預測或前瞻性陳述。
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