(SeaPRwire) – 德國馬丁斯里德，2024 年 9 月 16 日 — Eisbach Bio GmbH（簡稱「Eisbach」或「公司」）是一家私人持有的臨床階段生物技術公司，致力於利用合成致死性開創癌症藥物，今天宣布第一位患者已在進行中的第一/二期 MATCH 臨床試驗（NCT06525298）的模組 1 中接受治療，該試驗正在研究小分子 ALC1 抑制劑 EIS-12656 在實體瘤中的療效。在這個試驗中，Eisbach 尋求評估這種變構 ALC1 抑制劑在單一療法設定中的安全性、藥代動力學、藥效動力學和初步臨床活性。該試驗由德州大學 MD 安德森癌症中心（MD Anderson）進行，由癌症重點基金共同資助，該基金是一個獨特的投資基金，由 MD Anderson 合作成立，旨在為有前景的癌症療法提供資金和臨床專業知識。
EIS-12656 是一種第一類的選擇性、有效、口服且可穿透血腦屏障的小分子抑制劑，針對染色質解旋酶 ALC1（CHD1L），這種解旋酶是一種參與 DNA 損傷和基因組修復機制的關鍵分子機制。EIS-12656 透過變構機制靶向 ALC1，抑制由 DNA 損傷引起的與癌症相關的基因組重組。Eisbach 的 EIS-12656 臨床前體內資料顯示出快速的腫瘤生長抑制、高生物利用度和出色的耐受性。
「這項里程碑標誌著 Eisbach 進入癌症臨床階段，採用轉變性的靶點和獨特的變構方法。ALC1 是 DNA 損傷和修復受損腫瘤的優越、正交靶點。它的抑制劑 EIS-12656 是我們有能力以非常有針對性的方式破壞重組我們基因組的強大機制的功能的結果，」Eisbach 的創始人兼執行長 Adrian Schomburg 博士說。「這項臨床研究將評估 EIS-12656 擊中我們癌症適應症中的遺傳和分子脆弱性的能力的影響，有可能使其作為既有效又耐受的藥物而推廣。」
關於第一/二期臨床試驗
這項針對 EIS-12656 的公開標籤研究將評估其在遺傳定義的晚期實體瘤患者中的安全性、耐受性和有效性。該試驗由主要研究者 Timothy A. Yap 教授博士領導，他是 MD Anderson 療法發現部門的臨床開發副總裁，也是調查性癌症療法教授，包括 EIS-12656 單一療法的劑量遞增，隨後是劑量擴展模組，以及在接受 PARP 抑制劑治療後進展的婦科、胰腺癌和前列腺癌患者中的評估。Eisbach 選擇 CTI 臨床試驗和諮詢公司，這是一家提供全球全方位服務的合約研究組織，作為強大的合作夥伴，為該試驗提供監管和臨床試驗管理服務。
關於 Eisbach
Eisbach 位於精準腫瘤學的前沿，開發變構藥物，這些藥物選擇性地破壞對腫瘤基因組重組至關重要的分子機制。結合遺傳脆弱性和其專有的 ALLOS 平台，該平台擊中其癌症靶點的分子脆弱性，Eisbach 開創了副作用更少的第一類療法。如需了解更多資訊，請訪問 和關注我們。
聯繫方式
Eisbach Bio GmbH
公司：
Adrian Schomburg，執行長
媒體：
Jonathan Iorio
+49 89 2153 79013
本文由第三方廠商內容提供者提供。SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/)對此不作任何保證或陳述。
分類: 頭條新聞,日常新聞
SeaPRwire為公司和機構提供全球新聞稿發佈，覆蓋超過6,500個媒體庫、86,000名編輯和記者，以及350萬以上終端桌面和手機App。SeaPRwire支持英、日、德、韓、法、俄、印尼、馬來、越南、中文等多種語言新聞稿發佈。