XL-protein 授予 Grifols 全球許可，以使用 PASylation® 技術開發生物製藥

(SeaPRwire) –   德國弗賴辛，2025年6月10日 — 生物藥物動力學優化領域的先驅 XL-protein GmbH 今日宣布，已與全球醫療保健公司及血漿衍生藥物領先生產商 Grifols 達成全球授權、開發及商業化協議，共同開發一種新型長效生物藥品。

根據本次合作，XL-protein 將利用其專有的臨床階段 PASylation^® 技術，延長 Grifols 療法的作用時間，為更有效及持久的治療方法鋪路。XL-protein 將積極支持臨床前開發活動，而 Grifols 將有權進一步開發、生產及銷售經 PASylation 技術增強的生物製劑。

根據協議條款，XL-protein 將獲得一筆預付款，以及達到臨床前、臨床、監管及商業里程碑的付款。此外，XL-protein 將從合作產生的上市療法銷售額中獲得分級權利金。Grifols 將根據協議擁有全球獨家銷售權。其他財務條款尚未披露。

Grifols 首席科學創新官 Jörg Schüttrumpf 博士表示：「Grifols 將繼續在其治療產品組合中進行創新，為患者開發新療法並改進現有療法。我們期待與 XL-protein 合作，並在這一領先計劃中結合我們先進的科學力量。」

XL-protein 董事總經理 Michaela Gebauer 博士表示：「我們很高興與 Grifols 合作，以增強其療法的藥理特性。本次合作利用了我們 PASylation 技術的潛力，以及目前正在開發的其他 PASylated 藥物，並為 Grifols 創造了額外價值。」XL-protein 董事總經理 Uli Binder 補充道。

關於 Grifols S.A.
Grifols 是一家全球醫療保健公司，於 1909 年在巴塞隆納成立，致力於改善世界各地人們的健康和福祉。作為基本血漿衍生藥物和輸血醫學的領導者，該公司在 110 多個國家/地區開發、生產和提供創新的醫療保健服務和解決方案。

關於 XL-protein GmbH
XL-protein 是一家總部位於德國慕尼黑地區的私人生物技術公司，該公司利用其專有的臨床階段 PASylation^® 技術，開發具有延長半衰期和增強體內活性的生物製劑。PASylation 是一種完全生物學技術，既可應用於已批准的生物藥物以產生第二代藥物（生物改良藥物），也可應用於創新的治療性蛋白質、肽或小分子藥物，從而減少給藥頻率和劑量，並提高患者的耐受性，無論是全身應用還是眼部應用。

聯絡方式：
XL-protein GmbH
Uli Binder（董事總經理）
電話：+49-8161-53730-90
電子郵件：bd@xl-protein.com

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