- HLA/SIRPa雙特異性標靶LILRB1/2以及CD47檢查點受體
- 被設計用於標靶吞噬細胞、NK細胞和T細胞,並精準地導向腫瘤部位
- 已顯示強大的體外抗腫瘤效能
(SeaPRwire) – Schlieren (Zurich Area), Switzerland, and Gaithersburg, MD, USA – 2023年12月11日 – ,一家致力於通過創新性的HLA治療來創造癌症和炎症領域的轉型性藥物的生物製藥公司,在2023年12月7日在日內瓦(瑞士)舉行的會議上公佈了其新型多功能抗癌模式的細節。
該公司已開發出一種雙特異性分子,由一種經優化的HLA-IgG-Fc分子與SIRPa蛋白變異體融合而成,它通過與LILRB1、LILRB2、KIR3DL1和CD47受體的多靶點結合,顯示出強大的體外抗腫瘤效能。這種新型的HLA/SIRPa雙特異性具有獨特的特徵,可以引導吞噬細胞(LILRB1/2陽性)並通過標靶癌細胞表達的CD47檢查點受體,將免疫細胞導向到腫瘤部位。
“我們已經得到令人鼓舞的體外數據,顯示出強大的抗腫瘤效能,以及初級細胞數據顯示其安全性較競爭性CD47標靶分子更佳,”ImmunOs Therapeutics的首席科學官兼聯合創始人Osiris Marroquin Belaunzaran博士表示。“我們的HLA/SIRPa雙特異性分子是一種新型多功能生物製劑,通過與多種免疫檢查點受體的交互作用以及將巨噬細胞導向腫瘤微環境,增強抗腫瘤免疫應答。”
“這種新模式顯示我們專有的HLA基礎平台能夠生成一類新型生物製劑,同時標靶體內和體外免疫系統,”ImmunOs Therapeutics首席開發官Steve Coats博士表示。“我們相信HLA分子可以作為一種多功能的骨架,開發出能夠刺激癌症患者免疫系統消除腫瘤細胞的新型治療方法。此外,我們也利用特定的HLA分子開發新型治療炎症疾病的方法。”
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關於ImmunOs Therapeutics AG
ImmunOs Therapeutics AG致力於通過創新性的HLA治療來創造癌症和炎症領域的轉型性藥物。該公司已識別出能夠激活免疫系統的特定HLA分子,並利用這些HLA分子作為新型治療方法的骨架,能夠刺激癌症患者體內和體外免疫系統消除腫瘤細胞。ImmunOs的領先計劃是一種多功能融合蛋白,可以阻斷特定的LILRB(淋巴球免疫樣)和KIR(殺手細胞免疫樣)受體,並激活抗腫瘤反應。ImmunOs也利用HLA分子開發新型治療炎症疾病的方法。
該公司得到來自國際領先投資者的支持,包括Samsara BioCapital、Lightspeed Venture Partners、Gimv、辛巴德製藥、BioMed Partners、Schroder Adveq、Mission BioCapital、GL Capital、PEAK6、Fiscus和Redalpine。ImmunOs位於瑞士Schlieren和美國馬里蘭州Gaithersburg。
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