(SeaPRwire) – 廣州,中國,2024年5月2日 – 廣州生物基因科技公司,一家致力於發現、開發和提供新型細胞治療方法治療血液惡性腫瘤和實體腫瘤的生物技術公司,今天宣佈第一例患者接受了BG1805的治療,BG1805是一款以C型膠原結合型受體家族成員CLL-1為靶點的自體CAR-T細胞治療藥物,目前正在進行I期臨床試驗以治療復發/難治性急性髓系白血病(AML),AML是一種嚴重影響成人和兒童的疾病。
「CLL-1是治療AML患者的重要藥物靶點。我們對BG1805的前臨床概況以及初步的IIT臨床數據感到非常興奮。」廣州生物基因科技公司CTO盧敏博士表示。「BG1805是我們管線中首個進入正式臨床開發的細胞治療藥物,這對公司而言是一個重要里程碑。」
BG1805目前正在進行的I期臨床試驗是一項多中心開放標籤研究,針對復發/難治性AML患者。I期臨床試驗的主要目的是評估安全性、可耐受性以及確定推薦II期劑量和淋巴細胞減毒方案。試驗的主要安全性終點事件包括治療相關不良事件,主要有效性終點事件包括完全或部分反應患者比例、符合造血幹細胞移植的患者比例以及實現微小殘留病陰性狀態的患者比例。BG1805 I期臨床試驗目前在多個試驗中心開始招募患者。欲了解更多詳情,請訪問clinicaltrials.gov(NCT06118788)。
廣州生物基因科技公司目前正在開發多種創新自體CAR-T細胞治療藥物,其靶點包括CD7、GPRC5D、B7H3、Claudin18.2、CDH17,以及以CD19和CLL-1/CD33為靶點的異基因CAR-γδT細胞治療。
關於BG1805
BG1805是一款以CLL-1為靶點的自體CAR-T細胞治療藥物,目前正在I期臨床研究中。BG1805曾在IIT研究中展示出對成人和兒童AML患者具有顯著療效。
關於廣州生物基因科技公司
廣州生物基因科技公司位於廣州,致力於發現、開發和提供新型細胞治療方法治療血液惡性腫瘤和實體腫瘤。作為CAR-T細胞治療的領導者,公司已將一款自體CAR-T候選藥物推進至I期臨床試驗階段,六款自體CAR-T候選藥物推進至IIT研究階段,以及兩款異基因CAR-T候選藥物推進至IIT研究階段。欲了解更多信息,請訪問。
聯繫方式
廣州生物基因科技有限公司:
Bert E. Thomas IV +1.410.627.1734
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